2008年7月至2012年10月，就职于中国人民解放军总后勤部卫生部药品仪器检验所，任化学药品室检验员。在此期间负责医院制剂和外购药的抽验检验工作，起草多项药品质量标准及其制剂工艺稳定性的考察研究，参与药检所化妆品检验等能力扩项，以及应急检验任务，并完成多项国家药典会化学药品标准提高项目及国家评价性抽验的相关课题。

　　2012年10月至2013年4月，就职于某外资医药企业，任研发部QA主管，参与建立研发质量保证体系，起草质量管理文件, 负责研发过程质量监督与反馈。

　　2013年5月至2015年11月，就职于手机彩票药学部，在此期间曾工作于药学部静脉药物配置中心（PIVAS），以及主要负责GCP药房的管理，构建试验用药品中心化管理的质量体系，并兼任国家药物临床试验机构办公室秘书、项目质控员，撰写相关体系文件及标准操作规程（SOP）等。

　　2015年11月至今，任手机彩票生物医学伦理委员会专职秘书，全面负责伦理委员会的组织与运作，以及伦理委员会办公室的日常管理工作。

　　个人专长及专业方向：药品检验、药物分析、质量控制、药物临床试验、医学伦理等。